Për herë të parë, shkencëtarët kanë sjellë dëshmi se përbërja gjenetike e një personi mund të ketë ndikim të madh në mënyrën se si zhvillohet kanceri, duke theksuar rëndësinë e trajtimeve të personalizuara.
Studimi i publikuar në revistën shkencore “Nature” mund të ndihmojë në shpjegimin e një misteri të vjetër në biologjinë e kancerit: pse disa njerëz të ekspozuar ndaj të njëjtëve faktorë rreziku sëmuren, ndërsa të tjerë jo. Për shembull, shumë duhanpirës nuk zhvillojnë kancer të mushkërive, ndërsa disa persona që nuk kanë pirë kurrë duhan preken nga kjo sëmundje.
E njëjta gjë vlen edhe për ekspozimin ndaj diellit dhe kancerin e lëkurës. Studiuesit zbuluan se edhe ndryshimet relativisht të vogla të trashëguara në ADN mund të ndikojnë në mënyrën se si tumoret zhvillohen pas dëmtimit të shkaktuar në qeliza.
Në hulumtim u përdorën katër lloje minjsh me ndryshime të ndryshme gjenetike, të cilët u ekspozuan ndaj të njëjtës dozë të një substance që shkakton kancer në mëlçi. Edhe pse kushtet ishin identike, tumoret u zhvilluan në mënyra të ndryshme, varësisht nga përbërja e tyre gjenetike.
Shkencëtarët analizuan rreth 600 tumore për të kuptuar se si evoluan ato dhe zbuluan se, edhe kur arrinin në të njëjtat procese që nxisin rritjen e kancerit, rrugët gjenetike që i çonin deri aty ishin të ndryshme.
Sipas autorëve të studimit, kjo tregon se gjenet e trashëguara nuk ndikojnë vetëm në rrezikun për t’u prekur nga kanceri, por edhe në mënyrën se si tumori zhvillohet dhe si mund të reagojë ndaj trajtimeve. “Ky zbulim mund të ndryshojë mënyrën se si e kuptojmë fillimin e kancerit dhe të çojë në mënyra më të sakta për parandalimin dhe trajtimin e tij”, tha Sam Godfrey nga Cancer Research UK.
Studiuesit theksojnë se nevojiten më shumë kërkime për të kuptuar nëse të njëjtat rezultate vlejnë edhe te njerëzit, por nëse konfirmohen, ato mund të hapin rrugën për mjekësi më të personalizuar, ku trajtimi dhe kontrolli i rrezikut përshtaten sipas gjenetikës së secilit person. Sinjali – aty ku e vërteta flet para lajmit!